本品主要成份为卡格列净。 

化学名称：(1S)-1,5-脱水-1-[3-[[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基]甲基]-4-甲基苯基]-D-葡萄糖醇半水合物 

化学结构式：

分子式：C₂₄H₂₅FO₅S·1/2H₂O

分子量：453.53 

本品为黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色。 

本品与二甲双胍联用：当单独使用二甲双胍血糖控制不佳时，可与二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。

本品与二甲双胍和磺脲类药物联用：当联用二甲双胍和磺脲类药物血糖控制不佳时，可与二甲双胍和磺脲类药物联合使用，配合饮食和运动改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。

本品不建议用于 1 型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒（患者）的治疗。 

（1）0.1g （2）0.3g（以 C₂₄H₂₅FO₅S 计）

推荐剂量 

本品的推荐起始剂量为 100mg 每天一次，当天第一餐前服用。对于耐受本品 100 mg 每天一次的剂量、肾小球滤过率估计值（eGFR）≥60 ml/min/1.73 m2且需要额外血糖控制的患者，剂量可增加至 300 mg 每天一次。对于血容量不足的患者，开始本品治疗前建议纠正这种情况。

肾损害患者 

在开始本品治疗前，建议评估肾功能，并在治疗开始后定期进行评估。 

轻度肾损害（eGFR≥60 ml/min/1.73 m2）的患者无需调整剂量。

对于中度肾损害（eGFR≥45 至<60 ml/min/1.73 m2）的患者，本品的剂量限制为 100 mg 每天一次。 

对于 eGFR<45 ml/min/1.73 m2的患者，不建议使用本品。

当 eGFR 持续低于 45 ml/min/1.73 m2时，不建议使用本品。

eGFR 低于 30 ml/min/1.73 m2的患者禁止使用本品。

肝损害患者 

轻度至中度肝损害患者无需调整剂量。目前没有在重度肝损害患者中开展临床研究，故不推荐重度肝损害患者使用本品。 

与 UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）诱导剂联合使用

如果一种 UGT 诱导剂（例如：利福平、苯妥英、苯巴比妥和利托那韦）与本品联合使用，则对于目前耐受本品 100 mg 每天一次的剂量、eGFR≥60 ml/min/1.73 m2 且需要额外血糖控制的患者，可考虑增加剂量至 300 mg 每天一次。

对于 eGFR≥45 至＜60 ml/min/1.73 m2并联合使用 UGT 诱导剂的患者，可考虑使用另一种降糖药。

注：详情请见产品说明书